Sterisart? Universal 無菌檢查泵
2017-11-07打印閱讀次數(shù)：1098返回 國(guó)際藥典要求注射到血液或進(jìn)入人體皮下的藥劑制品達(dá)到完全無菌。作為這類藥品的一個(gè)制造商，被要求提供最終產(chǎn)品的無菌證明。賽多利斯能夠提供產(chǎn)品驗(yàn)證報(bào)告以及設(shè)備的3Q認(rèn)證，生產(chǎn)工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)完全符合 EP/USP 相關(guān)要求。
主要內(nèi)容：
技術(shù)參數(shù)：
泵流速 | 70–650 ml/min |
| 電源要求 | 100–240 VAC |
| 頻率 | 50–60 Hz |
| 功率消耗 | 100 W |
| 泵尺寸大小 | 約336x 260x 210 mm (帶壓管桿) (Wx Dx H) 約 440x 365x 485 mm (帶瓶固定環(huán)，濾筒)(Wx Dx H) |
重量 基礎(chǔ)版 16419 升級(jí)版 16420 (含彩色觸摸屏、軟件) | 13.5 kg 14.6 kg |
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